PolyPeptide S.A., situé à Braine-l’Alleud et spécialisé dans la synthèse de peptides pour l’industrie pharmaceutique, est à la recherche d’un(e)

Technicien(ne) Cleaning Manufacturing

pour son Département Manufacturing (USP / DSP), dans le cadre d’un contrat intérimaire.

Pourquoi nous rejoindre ?

En tant que Technicien(ne) Cleaning Manufacturing, vous jouerez un rôle clé dans le bon déroulement du plan de production en assurant le suivi, la supervision et la conformité des activités de nettoyage (cleaning) des équipements et zones de production, dans le respect des exigences GMP, Qualité, Sécurité (HSE) et Productivité.

Vous travaillerez en étroite collaboration avec les équipes opérationnelles, techniques et support afin de garantir la disponibilité et la conformité des installations de production.

Quelles seront vos tâches principales ?

Activités de cleaning & suivi terrain

• Préparer les dossiers cleaning en lien avec le plan de production et le plan de validation,

• Assurer le suivi terrain, le coaching et la supervision des nettoyages en cours sur les lignes USP / DSP,

• Veiller au respect strict des procédures GMP et des règles HSE lors des opérations de nettoyage.

Gestion documentaire & qualité

• Gérer les dossiers cleaning de bout en bout (impression, exécution, clôture, archivage, déviations),

• Valider et clôturer les dossiers cleaning et établir les attestations associées,

• Créer, mettre à jour et garantir la qualité des documents cleaning (batch records, formulaires, SOP, instructions).

Amélioration continue & support projets

• Participer aux actions d’optimisation et de troubleshooting des activités cleaning,

• Contribuer aux investigations liées aux activités de nettoyage en collaboration avec la Chimiste et les équipes support,

• Participer aux projets techniques (CAPEX / OPEX), analyses de risques, rédaction de la documentation cleaning associée,

• Contribuer aux initiatives KAIZEN et à l’amélioration continue.

Quel est le profil recherché pour cette fonction ?

• Vous êtes titulaire d’un Bachelier à orientation chimie ou assimilé (ou expérience équivalente),

• Vous disposez d’une expérience d’au moins 5 ans en environnement industriel, idéalement pharmaceutique,

• Vous avez une bonne connaissance des normes GMP et de la gestion documentaire associée,

• Vous êtes orienté(e) qualité, sécurité et procédures et appliquez rigoureusement les consignes HSE,

• Vous êtes à l’aise avec les outils informatiques (Word, Excel, PowerPoint, ERP type Microsoft AX),

• Vous êtes rigoureux(se), organisé(e), flexible et doté(e) d’un bon esprit d’analyse,

• Vous avez un excellent esprit d’équipe et de bonnes capacités de communication et de reporting,

• Vous maîtrisez le français et avez une connaissance de l’anglais.

Horaire

• Horaire de jour

Type de contrat

Contrat intérimaire – temps plein

Prêt(e) à relever ce défi stimulant ?
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